У нас в семье родился в 2011 году четвертый ребенок сыночек Ванечка. Как мы были рады, что он здоровенький и крепкий мальчишка. Рос Ванюша всем на радость, болел как все дети простудными заболеваниями.

Но в 2015 году в нашу семью пришло горе. Ванюша родился 13 марта и в его день рождения нам поставили диагноз нейробластома (рак средостретения) 4й степени с метастазами в легкие и лимфоузлы. И вот началась наша борьба за жизнь Ванюши. За это время мы прошли восемь химиотерапий сложнейшую операцию (врачи не хотели оперировать, но мы настояли на операции, это был наш единственный шанс) которая длилась 12 часов. Такую операцию впервые провели в Беларуси, и она спасла жизнь нашего ребенка. Потом была высокодозная химиотерапия, пересадка стволовых клеток и лучевая терапия. После операции у Вани пошло искривление скелета, очень большой кифоз, часто болят ножки, но мы ходим и стараемся жить полноценной жизнью. 

В начале июля 2016 года ездили в Москву на анализ с радиоактивным йодом, и он показал, что раковые клетки отступили, но чтоб они не вернулись и добить маленькие возможно которые остались нам показано лечение антителами. Пришел ответ из Испании, что нас возьмут на лечение и стоимость его 103553 евро. Мы, какие у нас были сбережения потратили на лекарства во время лечения, которых нет в Беларуси, продали дом в деревне. Но деньги с помощью фонда собрали 143763.73 евро, 103553 евро на антитела остальные деньги на операцию на позвоночнике.

Жена уехала 26 ноября 2016 года на лечение. Обследовав нас в госпитале испанские, врачи сказали, что Ване показана срочная операция на позвоночник, без нее позвоночник сложится и вытечет спинномозговая жидкость и ребенок на всю жизнь не сможет шевелить ни ручками, ни ножками. Это так наши врачи сделали операцию по удалению опухоли. Мы их не виним они боролись за жизнь нашего малыша, но… Мы конечно согласились. Нам сделали операцию, поставили раздвижные пластины. Провели лечение антителами 6 курсов. Прошли реабилитацию до 23 июня 2017г., Ванюша стал сам ходить, каждые полгода нужно ездить в Испанию раздвигать пластины до 14ти лет. Но в конце июня нас обследовали с радиоактивным йодом и показало, что болезнь вернулась. Светился лимфоузел на шеи.

Сказали рецидив, надо удалять и заново проходить курс лучевой терапии. Выставили счет 24104 евро. Удалили, прошли лучевую. В октябре обследовались, у Вани все было нормально. Но на последнем в январе 2018 г. обследовании в Москве у Ванюши засветилась кость таза, мы отослали все в госпиталь в Барселону. Они посмотрели и сказали приехать к ним на обследование, выставив счет на 7893 евро. В Барселоне обследовав сказали все хорошо, это врачи в Москве ошиблись. 

Обращаются к Вам снова (у нас нет выхода) за помощью родители мальчика Ивана Борисюк больного раком. Как Вам известно мы боремся с болезнью сына с марта 2015 года. У нас третий рецидив, болезнь вернулась снова. Лечимся мы в Испании, у нас альтернативного лечения нет, прошли два раза лечение антителами, операции на позвоночнике, кучу химиотерапий и три лучевых, в этом месяце прошли обследование и раздвижение пластин на позвоночнике в Испании, обследование показало, что лечение лучевой (которое было в Беларуси) не помогло, остались очаги на костях таза. Испанские врачи предложили сделать две химиотерапии, лучевую и потом новые антитела вместе с химией. По их мнению, это должно помочь.

Одну химиотерапию мы уже прошли, но у Ивана сломалась пластина на позвоночнике и её сначала надо поменять. Потом лучевая, химия и еще химиотерапия с антителами. Такого лечения нет в Беларуси. Нам выставили счёт на 156.990 евро и начали лечение в долг, сказали время не ждёт. Мы уже обращались ко всем очень много раз, но поймите у нас неоткуда взять денег на лечение сына.

Мы так боролись за Ванюшу, чтоб он жил, мы в отчаянии Бессонные ночи, постоянный жуткий страх за его жизнь – такая ничтожная цена за то, чтобы этот родной наш маленький человечек продолжал ЖИТЬ!  От Вашего решения зависит жизнь маленького мальчика Ивана.

Спасибо за доброту и понимание!

Да хранит Вас Господь!